L'objectif de cette lettre d'information est de donner un aperçu de ce qui se passe autour du myélome multiple en termes de développements médicaux. Pour ce faire, nous suivons d'une part les articles de presse, les communiqués de presse et les rapports scientifiques. D'autre part, les conversations des professionnels de la santé, des leaders d'opinion numériques et d'autres influenceurs qui assistent aux congrès, donnent leur avis sur les traitements et commentent les nouveaux développements.

Objectifs

Qui bénéficiera de cette lettre d'information ?

Tous les professionnels souhaitant se tenir au courant des développements concernant le myélome multiple :

Les spécialistes du marketing
Analystes d'entreprise
Mais aussi les professionnels de la santé qui souhaitent anticiper le paysage futur de la prise en charge du MM.

Champ d'application

L'analyse porte sur les mentions provenant du monde entier*.

Au total, 49 000 mentions de patients ont été enregistrées pendant la période d'écoute, du 1er janvier 2023 au 28 février 2023.

La majorité des mentions proviennent des actualités (43%), de Twitter (39%), d'Instagram (12%), des forums (2%), de Reddit (2%), de Tumblr (1%) et des blogs (1%).

Au total, 12 000 auteurs uniques ont été identifiés.

: Myélome OR multiplemyeloma OR #Mmsm OR #Myeloma OR #Curemyeloma* OR #Mmmrd OR #mmsm OR title : ("multiple myeloma" OR myeloma)

Méthodologie

Quelques extraits de la lettre d'information mensuelle sur le myélome multiple

Tout juste sorti de presse

La FDA accorde un examen prioritaire à l'élranatamab dans le traitement du myélome récidivant/réfractaire

La FDA a accordé un examen prioritaire à la demande de licence biologique pour l'elranatamab pour le traitement des patients atteints de myélome multiple récidivant/réfractaire.

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Médias : volume et articles par pic

Volume d'articles en heures supplémentaires

A

"L'organisme de surveillance des dépenses du NHS approuve un traitement à trois médicaments qui permet aux patients atteints d'un cancer du sang de vivre plus longtemps, ce qui pourrait aider 6 000 Britanniques atteints d'un myélome multiple chaque année. Lien

"Le score inflammatoire-nutritionnel aide à prédire la survie dans les nouveaux cas de myélome multiple. Lien

"L'indice de masse corporelle est lié à la survie des patients atteints de myélome multiple". Lien

Le Ninlaro (ixazomib) de Takeda reçoit la recommandation du NICE pour le traitement du myélome multiple" Lien​

B

"Janssen annonce la levée de l'insu de l'étude de phase 3 CARTITUDE-4 de CARVYKTI® (cilta-cel), le critère d'évaluation principal ayant été atteint dans le traitement des patients atteints de myélome multiple récidivant et réfractaire. Lien​

C

"Une alternative à la lénalidomide a été identifiée pour le traitement d'entretien du myélome multiple". Lien

D

"Karyopharm et Menarini reçoivent l'autorisation de mise sur le marché de NEXPOVIO (selinexor) en association avec le bortézomib et la dexaméthasone pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple ayant reçu au moins un traitement antérieur" Lien​

E

"Ide-Cel bénéfique dans le myélome multiple récidivant et réfractaire". Lien

F

"Gracell Biotechnologies annonce l'autorisation de la NMPA chinoise pour la demande d'IND pour l'essai clinique de phase 1/2 de FasTCAR-T GC012F pour le traitement du myélome multiple récidivant/réfractaire. Lien​

G

"CASI PHARMACEUTICALS ET CLEAVE THERAPEUTICS ANNONCENT L'APPROBATION D'UNE DEMANDE D'ESSAI CLINIQUE POUR LE CB-5339 CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE MYÉLOME MULTIPLE EN CHINE" Lien​

Janssen soumet à l'Agence européenne des médicaments une demande d'autorisation de mise sur le marché du talquetamab pour le traitement des patients atteints de myélome multiple récidivant ou réfractaire. Lien

Observatoire du marché des médicaments

Janvier - février 2023