Real World Evidence

Quand l’agilité s’allie aux insights patients et à la précision des données en vie réelle.

Accélérez l'accès au marché grâce à des données réelles exploitables

Avec 36 ans d'expertise dans la production de données réelles, APLUSA va au-delà des limites traditionnelles des CRO, en combinant la science psychosociale et les bonnes pratiques de pharmaco-épidémiologie (GEP). Nous recueillons des informations auprès des médecins, des soignants et directement auprès des patients, ce qui vous permet d'avoir une compréhension à 360° des résultats de santé et des parcours de traitement.

Mesures centrées sur le patient

De solides capacités de conception, de saisie et d'analyse des PROM et des PREM pour refléter les expériences et les résultats réels des patients, ou pour apporter des informations sur le processus d'adhésion.

Une expertise solide et éprouvée

Un savoir-faire éprouvé couvrant les principales aires thérapeutiques ainsi que d’autres domaines complexes, tels que les maladies rares ou les cancers onco-hématologiques.

Maîtrise des enjeux réglementaires et éthiques

Solides compétences en matière de conception d'études non interventionnelles, conformes aux normes réglementaires et éthiques internationales.

Une compréhension stratégique des parties prenantes

Génération d'éléments probants sur mesure pour répondre aux objectifs spécifiques des équipes chargées des affaires médicales, de l'accès au marché, des affaires publiques, de l'HEOR et de l'ETR.

Nos outils

Nous vous accompagnons dans vos recherches non interventionnelles, de la conception à la valorisation, en vous fournissant des solutions éprouvées pour les études PASS, de préférence, de consensus et d'adhérence.

Grâce à l'examen des dossiers des patients, à des enquêtes longitudinales et à des PROMs/PREMs adaptés, nous recueillons des données réelles de haute qualité auprès de multiples parties prenantes dans le monde entier, transformant des besoins complexes en matière de preuves en actions concrètes insights.
Nous associons une expertise psychosociale et exploratoire approfondie à une grande rigueur clinique et réglementaire dans le cadre de la recherche non interventionnelle. Nos équipes conçoivent, rédigent et soumettent des protocoles d'étude conformes aux comités d'éthique et aux comités d'examen institutionnels, en parfaite adéquation avec les bonnes pratiques internationales.

Cette rigueur est parfaitement intégrée à la conception avancée des questionnaires, garantissant la clarté, l'engagement des répondants et la collecte de données de haute qualité.
Nous proposons des solutions robustes et conviviales de collecte de données en situation réelle pour les hôpitaux et les établissements de soins, en intégrant des données issues de multiples sources cliniques et de déclarations des patients. Nos infrastructures sécurisées, principalement en ligne, permettent un suivi en temps réel et des analyses avancées, favorisant ainsi la production de rapports scientifiques, de publications et de données probantes de haute qualité.

En collaboration avec des comités scientifiques, nous assurons la rigueur méthodologique, la validation et la crédibilité scientifique tout au long du processus.