{"id":97,"date":"2024-03-14T15:46:00","date_gmt":"2024-03-14T14:46:00","guid":{"rendered":"http:\/\/aplusa.local\/?p=97"},"modified":"2026-02-03T17:15:00","modified_gmt":"2026-02-03T16:15:00","slug":"post-ash-23-webinar-with-dr-blin-focus-on-aml-session","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.aplusaresearch.com\/fr\/perspectives\/post-ash-23-webinar-with-dr-blin-focus-on-aml-session\/","title":{"rendered":"Webinaire post ASH 23 avec le Dr. Blin - Focus sur la session AML"},"content":{"rendered":"<p>D\u00e9couvrez la transcription de notre webinaire Post-ASH 23 avec le Dr. BLIN, fournissant une couverture compl\u00e8te de plusieurs \u00e9tudes pivotales li\u00e9es \u00e0 la leuc\u00e9mie my\u00e9lo\u00efde aigu\u00eb (AML) de l'OMS. <a href=\"https:\/\/www.hematology.org\/meetings\/annual-meeting\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Congr\u00e8s ASH23<\/a>. Le Dr BLIN se penche sur les sp\u00e9cificit\u00e9s de chaque \u00e9tude, en discutant de leur conception, des caract\u00e9ristiques des patients, des principaux r\u00e9sultats et des implications pour le traitement de la LMA. Vous trouverez ci-dessous une transcription condens\u00e9e de l'essentiel de chaque \u00e9tude abord\u00e9e dans la vid\u00e9o ! Cliquez pour d\u00e9couvrir la vid\u00e9o en replay sur la LAM !<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-embed is-type-video is-provider-youtube wp-block-embed-youtube wp-embed-aspect-16-9 wp-has-aspect-ratio\"><div class=\"wp-block-embed__wrapper\">\n<iframe loading=\"lazy\" hcb-fetch-image-from=\"https:\/\/www.youtube.com\/watch?v=IKoZtoao46E\" title=\"AML Replay | ASH23 highlights with Dr. BLIN\" width=\"500\" height=\"281\" src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/IKoZtoao46E?feature=oembed\" frameborder=\"0\" allow=\"accelerometer; autoplay; clipboard-write; encrypted-media; gyroscope; picture-in-picture; web-share\" referrerpolicy=\"strict-origin-when-cross-origin\" allowfullscreen><\/iframe>\n<\/div><\/figure>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Leuc\u00e9mie my\u00e9lo\u00efde aigu\u00eb<\/h2>\n\n\n\n<p>Le Dr BLIN analyse en profondeur un r\u00e9sum\u00e9 cl\u00e9 du congr\u00e8s ASH23, consacr\u00e9 \u00e0 la leuc\u00e9mie my\u00e9lo\u00efde aigu\u00eb (LMA). Voici un bref aper\u00e7u des points abord\u00e9s dans la premi\u00e8re partie de la transcription :<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Essai de phase III QuANTUM-First : Valeur pronostique de la clairance de la MRD sp\u00e9cifique \u00e0 FLT3-ITD lors de l'induction\/consolidation par chimioth\u00e9rapie avec ou sans Quizartinib chez des patients atteints de LAM<\/h3>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-full\"><a href=\"https:\/\/ash.confex.com\/ash\/2023\/webprogram\/Paper186785.html\" target=\"_blank\" rel=\" noreferrer noopener\"><img alt=\"\" loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"386\" height=\"293\" src=\"https:\/\/www.aplusaresearch.com\/wp-content\/uploads\/2024\/03\/abstract-aml-1.webp\" class=\"wp-image-327\" srcset=\"https:\/\/www.aplusaresearch.com\/wp-content\/uploads\/2024\/03\/abstract-aml-1.webp 386w, https:\/\/www.aplusaresearch.com\/wp-content\/uploads\/2024\/03\/abstract-aml-1-300x228.webp 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 386px) 100vw, 386px\" \/><\/a><\/figure>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Conception de l'essai : L'\u00e9tude Quantum First est un essai clinique randomis\u00e9 de phase 3 portant sur des patients atteints de LAM en premi\u00e8re intention et pr\u00e9sentant des mutations FLT3 ITD, comparant une chimioth\u00e9rapie standard (sch\u00e9ma 3+7) associ\u00e9e \u00e0 un placebo et le quizartinib (un inhibiteur de FLT3) en association avec la chimioth\u00e9rapie standard.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-full\"><img alt=\"\" loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"1652\" height=\"935\" src=\"https:\/\/www.aplusaresearch.com\/wp-content\/uploads\/2024\/03\/image-png-mar-14-2024-01-48-03-5018-pm.webp\" class=\"wp-image-329\" srcset=\"https:\/\/www.aplusaresearch.com\/wp-content\/uploads\/2024\/03\/image-png-mar-14-2024-01-48-03-5018-pm.webp 1652w, https:\/\/www.aplusaresearch.com\/wp-content\/uploads\/2024\/03\/image-png-mar-14-2024-01-48-03-5018-pm-300x170.webp 300w, https:\/\/www.aplusaresearch.com\/wp-content\/uploads\/2024\/03\/image-png-mar-14-2024-01-48-03-5018-pm-1024x580.webp 1024w, https:\/\/www.aplusaresearch.com\/wp-content\/uploads\/2024\/03\/image-png-mar-14-2024-01-48-03-5018-pm-768x435.webp 768w, https:\/\/www.aplusaresearch.com\/wp-content\/uploads\/2024\/03\/image-png-mar-14-2024-01-48-03-5018-pm-1536x869.webp 1536w\" sizes=\"auto, (max-width: 1652px) 100vw, 1652px\" \/><\/figure>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Objectif : Le crit\u00e8re d'\u00e9valuation principal est la survie globale, les crit\u00e8res d'\u00e9valuation secondaires comprenant l'\u00e9limination de la mutation FLT3 ITD (n\u00e9gativit\u00e9 de la MRD) \u00e9valu\u00e9e par le test PCR.<\/li>\n\n\n\n<li>Caract\u00e9ristiques des patients : Tous les participants \u00e9taient \u00e9ligibles \u00e0 une chimioth\u00e9rapie intensive et pr\u00e9sentaient des mutations FLT3 ITD \u00e0 diff\u00e9rents niveaux. L'\u00e9tude a assur\u00e9 une comparaison \u00e9quilibr\u00e9e entre le groupe quizartinib et le groupe placebo.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\">Principaux r\u00e9sultats<\/h4>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Corr\u00e9lation entre la n\u00e9gativit\u00e9 de la MRD et la survie : L'\u00e9tude a mis en \u00e9vidence une forte corr\u00e9lation entre la disparition de la MRD de l'ITD FLT3 et l'am\u00e9lioration de la survie globale. Les rapports de risque \u00e9taient significatifs pour diff\u00e9rents seuils de MRD et diff\u00e9rents d\u00e9lais dans le processus de traitement.<\/li>\n\n\n\n<li>Impact du quizartinib : Le traitement par quizartinib a conduit \u00e0 des r\u00e9ponses plus profondes et \u00e0 une n\u00e9gativit\u00e9 plus fr\u00e9quente du MRD ITD FLT3 par rapport au placebo, indiquant une association claire entre un MRD ITD FLT3 ind\u00e9tectable et une survie globale plus longue.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>Le Dr BLIN souligne la valeur pronostique de la clairance du FLT3 ITD MRD sous quizartinib chez les patients \u00e9ligibles \u00e0 une chimioth\u00e9rapie intensive, montrant comment l'obtention d'un FLT3 ITD MRD ind\u00e9tectable est associ\u00e9e \u00e0 une am\u00e9lioration significative des r\u00e9sultats en termes de survie. Ce r\u00e9sum\u00e9 souligne l'importance de la th\u00e9rapie cibl\u00e9e dans l'am\u00e9lioration de l'efficacit\u00e9 du traitement pour les patients atteints de LAM avec des mutations g\u00e9n\u00e9tiques sp\u00e9cifiques.<\/p>\n\n\n\n<hr class=\"wp-block-separator has-alpha-channel-opacity\"\/>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Essai de phase I\/II sur le quizaritinib, le v\u00e9n\u00e9toclax et la d\u00e9citabine dans la LMA mut\u00e9e FLT3-ITD<\/h3>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-full\"><a href=\"https:\/\/ash.confex.com\/ash\/2023\/webprogram\/Paper186699.html\" target=\"_blank\" rel=\" noreferrer noopener\"><img alt=\"\" loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"390\" height=\"399\" src=\"https:\/\/www.aplusaresearch.com\/wp-content\/uploads\/2024\/03\/image-png-mar-14-2024-02-03-27-5268-pm.webp\" class=\"wp-image-330\" srcset=\"https:\/\/www.aplusaresearch.com\/wp-content\/uploads\/2024\/03\/image-png-mar-14-2024-02-03-27-5268-pm.webp 390w, https:\/\/www.aplusaresearch.com\/wp-content\/uploads\/2024\/03\/image-png-mar-14-2024-02-03-27-5268-pm-293x300.webp 293w\" sizes=\"auto, (max-width: 390px) 100vw, 390px\" \/><\/a><\/figure>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\">Vue d'ensemble<\/h4>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Conception de l'essai : Essai de phase 1\/2 ax\u00e9 sur les patients atteints de LAM mut\u00e9e FLT3 ITD qui ne sont pas \u00e9ligibles pour une chimioth\u00e9rapie intensive. Il \u00e9tudie l'association du quizaritinib (un inhibiteur de FLT3) avec le venetoclax et l'azacitidine.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-full\"><img alt=\"\" loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"1651\" height=\"943\" src=\"https:\/\/www.aplusaresearch.com\/wp-content\/uploads\/2024\/03\/image-png-mar-14-2024-02-06-21-0624-pm.webp\" class=\"wp-image-332\" srcset=\"https:\/\/www.aplusaresearch.com\/wp-content\/uploads\/2024\/03\/image-png-mar-14-2024-02-06-21-0624-pm.webp 1651w, https:\/\/www.aplusaresearch.com\/wp-content\/uploads\/2024\/03\/image-png-mar-14-2024-02-06-21-0624-pm-300x171.webp 300w, https:\/\/www.aplusaresearch.com\/wp-content\/uploads\/2024\/03\/image-png-mar-14-2024-02-06-21-0624-pm-1024x585.webp 1024w, https:\/\/www.aplusaresearch.com\/wp-content\/uploads\/2024\/03\/image-png-mar-14-2024-02-06-21-0624-pm-768x439.webp 768w, https:\/\/www.aplusaresearch.com\/wp-content\/uploads\/2024\/03\/image-png-mar-14-2024-02-06-21-0624-pm-1536x877.webp 1536w\" sizes=\"auto, (max-width: 1651px) 100vw, 1651px\" \/><\/figure>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Cohortes de patients : L'\u00e9tude comprend deux cohortes : rechute\/r\u00e9fractaire et premi\u00e8re ligne, avec un recrutement total de 57 patients.<\/li>\n\n\n\n<li>Objectif : Le crit\u00e8re d'\u00e9valuation principal est de d\u00e9terminer la dose de quizaritinib recommand\u00e9e pour la phase 2, les crit\u00e8res d'\u00e9valuation secondaires \u00e9tant la RC (r\u00e9mission compl\u00e8te), la RCi (r\u00e9mission compl\u00e8te avec r\u00e9cup\u00e9ration h\u00e9matologique incompl\u00e8te) et la survie globale.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\">Principaux r\u00e9sultats<\/h4>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Efficacit\u00e9 : Le taux de RC\/CRi est de 65% dans la population en intention de traiter, ce qui indique des r\u00e9ponses similaires ind\u00e9pendamment de l'exposition ant\u00e9rieure au gilteritinib (un autre inhibiteur de FLT3).<\/li>\n\n\n\n<li>S\u00e9curit\u00e9 : Les effets secondaires comprennent un retard dans la r\u00e9cup\u00e9ration des neutrophiles, qui peut \u00eatre att\u00e9nu\u00e9 par des ajustements de dose, ce qui sugg\u00e8re que la combinaison est g\u00e9rable et prometteuse.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>L'\u00e9tude d\u00e9montre l'efficacit\u00e9 du quizaritinib en association avec le venetoclax et l'azacitidine pour les patients atteints de LAM non \u00e9ligibles \u00e0 une chimioth\u00e9rapie intensive. L'obtention d'un taux de CR\/CRi de 65% indique une option th\u00e9rapeutique prometteuse, avec des effets secondaires g\u00e9rables gr\u00e2ce \u00e0 des ajustements de dose. Cette combinaison repr\u00e9sente une avanc\u00e9e significative pour un groupe de patients difficile, soulignant le potentiel de futurs essais de phase 3.<\/p>\n\n\n\n<hr class=\"wp-block-separator has-alpha-channel-opacity\"\/>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">AUGMENT-101 : \u00c9tude de phase II du Revumenib pour la leuc\u00e9mie aigu\u00eb KMT2Ar R\/R<\/h3>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-full\"><a href=\"https:\/\/ashpublications.org\/blood\/article\/142\/Supplement%202\/LBA-5\/506510\/Revumenib-Monotherapy-in-Patients-with-Relapsed\" target=\"_blank\" rel=\" noreferrer noopener\"><img alt=\"\" loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"487\" height=\"326\" src=\"https:\/\/www.aplusaresearch.com\/wp-content\/uploads\/2024\/03\/image-png-mar-14-2024-02-11-27-2587-pm.webp\" class=\"wp-image-331\" srcset=\"https:\/\/www.aplusaresearch.com\/wp-content\/uploads\/2024\/03\/image-png-mar-14-2024-02-11-27-2587-pm.webp 487w, https:\/\/www.aplusaresearch.com\/wp-content\/uploads\/2024\/03\/image-png-mar-14-2024-02-11-27-2587-pm-300x201.webp 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 487px) 100vw, 487px\" \/><\/a><\/figure>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\">Vue d'ensemble<\/h4>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Conception de l'essai : \u00c9tude de phase 2 du revum\u00e9nib (un inhibiteur de MENIN) ciblant les patients atteints de LMA ou de LAL en rechute ou r\u00e9fractaire, en particulier ceux pr\u00e9sentant des r\u00e9arrangements KMT2A ou des mutations NPM1.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-full\"><img alt=\"\" loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"1646\" height=\"925\" src=\"https:\/\/www.aplusaresearch.com\/wp-content\/uploads\/2024\/03\/image-png-mar-14-2024-02-13-02-4246-pm.webp\" class=\"wp-image-333\" srcset=\"https:\/\/www.aplusaresearch.com\/wp-content\/uploads\/2024\/03\/image-png-mar-14-2024-02-13-02-4246-pm.webp 1646w, https:\/\/www.aplusaresearch.com\/wp-content\/uploads\/2024\/03\/image-png-mar-14-2024-02-13-02-4246-pm-300x169.webp 300w, https:\/\/www.aplusaresearch.com\/wp-content\/uploads\/2024\/03\/image-png-mar-14-2024-02-13-02-4246-pm-1024x575.webp 1024w, https:\/\/www.aplusaresearch.com\/wp-content\/uploads\/2024\/03\/image-png-mar-14-2024-02-13-02-4246-pm-768x432.webp 768w, https:\/\/www.aplusaresearch.com\/wp-content\/uploads\/2024\/03\/image-png-mar-14-2024-02-13-02-4246-pm-1536x863.webp 1536w\" sizes=\"auto, (max-width: 1646px) 100vw, 1646px\" \/><\/figure>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Population de patients : Pr\u00e8s de 100 patients ont \u00e9t\u00e9 recrut\u00e9s, en se concentrant sur ceux qui pr\u00e9sentent des mutations difficiles \u00e0 traiter et des ant\u00e9c\u00e9dents de traitements multiples.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\">Principaux r\u00e9sultats<\/h4>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Taux de r\u00e9ponse : Un taux de r\u00e9ponse globale de 63% avec le revum\u00e9nib en monoth\u00e9rapie, et un taux de CR\/CRi de 23%, d\u00e9montrant une efficacit\u00e9 significative dans une population de patients lourdement pr\u00e9trait\u00e9s.<\/li>\n\n\n\n<li>Survie globale : la survie globale m\u00e9diane a \u00e9t\u00e9 de huit mois, les patients atteignant rapidement la RC ou la RCi, g\u00e9n\u00e9ralement en moins de deux mois.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\">Analyse des sous-groupes<\/h4>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Patients r\u00e9fractaires primaires : R\u00e9sultats notablement pertinents dans ce groupe de patients difficiles, indiquant le potentiel du revum\u00e9nib dans le traitement des patients atteints d'une maladie r\u00e9fractaire primaire.<\/li>\n\n\n\n<li>R\u00e9arrangements KMT2A : Des r\u00e9ponses ont \u00e9t\u00e9 observ\u00e9es dans divers sous-groupes de r\u00e9arrangements KMT2A, ce qui sugg\u00e8re une large applicabilit\u00e9 du revum\u00e9nib pour les patients pr\u00e9sentant ce marqueur g\u00e9n\u00e9tique.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>L'\u00e9tude Augment 101 d\u00e9montre le potentiel du revumenib en tant que monoth\u00e9rapie dans le traitement des patients atteints de LMA ou de LAL en rechute ou r\u00e9fractaire avec des r\u00e9arrangements KMT2A ou des mutations NPM1. Avec un taux de r\u00e9ponse globale de 63% et l'obtention rapide d'une RC\/CRi, revumenib offre une nouvelle voie de traitement efficace pour les patients lourdement pr\u00e9trait\u00e9s, soulignant l'importance des th\u00e9rapies g\u00e9n\u00e9tiques cibl\u00e9es dans les strat\u00e9gies de traitement de la leuc\u00e9mie.<\/p>\n\n\n\n<hr class=\"wp-block-separator has-alpha-channel-opacity\"\/>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">STOP-VEN : Arr\u00eat du v\u00e9n\u00e9toclax + azacitidine chez les patients atteints de LAM en r\u00e9mission au moment de l'interruption du traitement<\/h3>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-full\"><a href=\"https:\/\/ashpublications.org\/blood\/article\/142\/Supplement%201\/161\/503366\/Acute-Myeloid-Leukemia-Patients-Who-Stopped?searchresult=1\" target=\"_blank\" rel=\" noreferrer noopener\"><img alt=\"\" loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"499\" height=\"354\" src=\"https:\/\/www.aplusaresearch.com\/wp-content\/uploads\/2024\/03\/image-png-mar-14-2024-02-13-54-4814-pm.webp\" class=\"wp-image-334\" srcset=\"https:\/\/www.aplusaresearch.com\/wp-content\/uploads\/2024\/03\/image-png-mar-14-2024-02-13-54-4814-pm.webp 499w, https:\/\/www.aplusaresearch.com\/wp-content\/uploads\/2024\/03\/image-png-mar-14-2024-02-13-54-4814-pm-300x213.webp 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 499px) 100vw, 499px\" \/><\/a><\/figure>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\">Conception de l'\u00e9tude<\/h4>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>La recherche est bas\u00e9e sur une analyse r\u00e9trospective du Centre fran\u00e7ais FOW, explorant les r\u00e9sultats li\u00e9s \u00e0 l'arr\u00eat du v\u00e9n\u00e9toclax (Ven) chez les patients atteints de LAM ayant atteint la RC ou la RCi.<\/li>\n\n\n\n<li>Elle aborde une question essentielle dans la prise en charge de la LAM, \u00e0 savoir les avantages et les risques potentiels associ\u00e9s \u00e0 l'arr\u00eat du traitement au v\u00e9n\u00e9toclax, un \u00e9l\u00e9ment cl\u00e9 du sch\u00e9ma th\u00e9rapeutique pour de nombreux patients atteints de LAM.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\">Principaux r\u00e9sultats<\/h4>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>R\u00e9sultats en termes de survie : La principale conclusion de l'\u00e9tude STOP-VEN est que la survie globale des patients qui ont arr\u00eat\u00e9 le v\u00e9n\u00e9toclax apr\u00e8s avoir obtenu une r\u00e9mission n'a pas \u00e9t\u00e9 affect\u00e9e n\u00e9gativement par rapport \u00e0 ceux qui ont poursuivi le traitement. Ce r\u00e9sultat sugg\u00e8re que pour certains patients, en particulier ceux qui sont en r\u00e9mission, l'arr\u00eat du v\u00e9n\u00e9toclax ne compromet pas les r\u00e9sultats en termes de survie.<\/li>\n\n\n\n<li>Gestion des effets secondaires : L'arr\u00eat du v\u00e9n\u00e9toclax peut \u00e9galement pr\u00e9senter des avantages en termes de r\u00e9duction du fardeau des effets secondaires li\u00e9s au traitement, tels que les toxicit\u00e9s h\u00e9matologiques et les probl\u00e8mes gastro-intestinaux comme la diarrh\u00e9e et la fatigue. Cela pourrait potentiellement am\u00e9liorer la qualit\u00e9 de vie des patients en r\u00e9mission.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>L'\u00e9tude STOP-VEN fournit des informations pr\u00e9cieuses sur la gestion de la r\u00e9mission de la LAM, notamment en ce qui concerne l'utilisation du venetoclax. En d\u00e9montrant que l'arr\u00eat du venetoclax chez certains patients en r\u00e9mission n'affecte pas n\u00e9gativement les r\u00e9sultats de survie, l'\u00e9tude soutient une approche plus personnalis\u00e9e du traitement de la LAM. Elle souligne l'importance d'\u00e9valuer les avantages d'un traitement continu par rapport aux effets secondaires potentiels, sugg\u00e9rant que pour certains patients, une strat\u00e9gie d'arr\u00eat du venetoclax pourrait \u00eatre viable.<\/p>\n\n\n\n<hr class=\"wp-block-separator has-alpha-channel-opacity\"\/>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">STIMULUS-AML2 : Innocuit\u00e9 pr\u00e9liminaire du sabatolimab en monoth\u00e9rapie chez les patients atteints de LMA MRD+ apr\u00e8s allogreffe<\/h3>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-full\"><a href=\"https:\/\/ashpublications.org\/blood\/article\/142\/Supplement%201\/59\/504303\/TIM-3-Inhibitor-Sabatolimab-for-Patients-with\" target=\"_blank\" rel=\" noreferrer noopener\"><img alt=\"\" loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"489\" height=\"296\" src=\"https:\/\/www.aplusaresearch.com\/wp-content\/uploads\/2024\/03\/image-png-mar-14-2024-02-15-45-5413-pm.webp\" class=\"wp-image-335\" srcset=\"https:\/\/www.aplusaresearch.com\/wp-content\/uploads\/2024\/03\/image-png-mar-14-2024-02-15-45-5413-pm.webp 489w, https:\/\/www.aplusaresearch.com\/wp-content\/uploads\/2024\/03\/image-png-mar-14-2024-02-15-45-5413-pm-300x182.webp 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 489px) 100vw, 489px\" \/><\/a><\/figure>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\">Conception de l'\u00e9tude<\/h4>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Objectif : \u00c9valuer la s\u00e9curit\u00e9 et l'efficacit\u00e9 du sabatolimab chez les patients atteints de LAM qui ont subi une ASCT et qui sont en rechute ou qui ont une MRD positive, un facteur de risque \u00e9lev\u00e9 de rechute.<\/li>\n\n\n\n<li>Approche th\u00e9rapeutique : Le sabatolimab cible la voie TIM-3, dans le but de r\u00e9activer le syst\u00e8me immunitaire du patient pour qu'il cible et \u00e9limine efficacement les cellules leuc\u00e9miques.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\">Principaux r\u00e9sultats<\/h4>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Profil de s\u00e9curit\u00e9 : L'une des observations essentielles de l'\u00e9tude STIMULUS-AML2 est la tol\u00e9rance optimale rapport\u00e9e pour le sabatolimab, avec un minimum d'effets ind\u00e9sirables graves. Notamment, le traitement n'a pas induit de maladie du greffon contre l'h\u00f4te (GVHD) ou d'autres effets ind\u00e9sirables li\u00e9s \u00e0 l'immunit\u00e9, qui sont des pr\u00e9occupations importantes dans les th\u00e9rapies post-transplantation.<\/li>\n\n\n\n<li>Indicateurs d'efficacit\u00e9 : Les donn\u00e9es pr\u00e9liminaires d'efficacit\u00e9 sugg\u00e8rent que le sabatolimab peut retarder la rechute chez les patients pr\u00e9sentant une MRD positive apr\u00e8s une ASCT, ce qui indique qu'il peut am\u00e9liorer les r\u00e9sultats \u00e0 long terme dans un sous-groupe de patients atteints de LAM et pr\u00e9sentant un risque \u00e9lev\u00e9 de rechute.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>L'essai STIMULUS-AML2 pr\u00e9sente le sabatolimab comme un agent immunoth\u00e9rapeutique prometteur pour la prise en charge de la LMA apr\u00e8s la greffe, en particulier pour les patients pr\u00e9sentant une maladie r\u00e9siduelle. L'absence de GVHD et d'effets ind\u00e9sirables li\u00e9s \u00e0 l'immunit\u00e9 avec le sabatolimab est particuli\u00e8rement encourageante, car il s'agit de probl\u00e8mes courants dans les soins post-transplantation.<\/p>\n\n\n\n<p>La capacit\u00e9 du sabatolimab \u00e0 retarder la rechute et \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de LMA apr\u00e8s une GCSU pourrait repr\u00e9senter une avanc\u00e9e significative dans le traitement de la LMA, offrant l'espoir de meilleures strat\u00e9gies de gestion dans le contexte \u00e0 haut risque de la post-greffe. D'autres \u00e9tudes et cohortes d'expansion de dose sont en cours pour valider ces r\u00e9sultats et \u00e9ventuellement incorporer le sabatolimab dans le paradigme de traitement de la LAM, en particulier pour les patients pr\u00e9sentant une positivit\u00e9 de la MRD apr\u00e8s ASCT.<\/p>\n\n\n\n<p>Cette \u00e9tude souligne l'importance des nouvelles approches immunoth\u00e9rapeutiques dans la LMA, en se concentrant sur le renforcement de la capacit\u00e9 du syst\u00e8me immunitaire \u00e0 combattre la rechute et \u00e0 am\u00e9liorer les r\u00e9sultats pour les patients dans la phase difficile de l'apr\u00e8s-transplantation.<\/p>\n\n\n\n<hr class=\"wp-block-separator has-alpha-channel-opacity\"\/>\n\n\n\n<p>Pour conclure, le Dr Blin a pr\u00e9sent\u00e9 cinq r\u00e9sum\u00e9s cl\u00e9s du congr\u00e8s ASH23, en se concentrant sur la leuc\u00e9mie my\u00e9lo\u00efde aigu\u00eb (LMA). L'essai de phase III QuANTUM-First a d\u00e9montr\u00e9 l'efficacit\u00e9 du quizartinib dans l'am\u00e9lioration de la survie globale et dans l'obtention de la n\u00e9gativit\u00e9 du MRD FLT3 ITD. En outre, l'essai de phase I\/II portant sur le quizartinib, le v\u00e9n\u00e9toclax et la d\u00e9citabine a montr\u00e9 des r\u00e9ponses prometteuses chez les patients atteints de LAM mut\u00e9e FLT3 ITD non \u00e9ligibles \u00e0 une chimioth\u00e9rapie intensive. L'\u00e9tude AUGMENT-101 a mis en \u00e9vidence l'efficacit\u00e9 du revumenib en monoth\u00e9rapie chez des patients lourdement pr\u00e9trait\u00e9s pr\u00e9sentant des mutations g\u00e9n\u00e9tiques sp\u00e9cifiques. L'\u00e9tude r\u00e9trospective STOP-VEN a indiqu\u00e9 que l'arr\u00eat du venetoclax chez certains patients en r\u00e9mission ne compromet pas les r\u00e9sultats en termes de survie et peut r\u00e9duire les effets secondaires li\u00e9s au traitement. Enfin, l'\u00e9tude STIMULUS-AML2 a mis en \u00e9vidence le potentiel du sabatolimab pour retarder la rechute et am\u00e9liorer les r\u00e9sultats chez les patients \u00e0 haut risque atteints de LMA apr\u00e8s transplantation et pr\u00e9sentant une MRD positive. Le Dr Blin a insist\u00e9 sur la signification de ces r\u00e9sultats, soulignant l'importance de la th\u00e9rapie cibl\u00e9e et des nouvelles approches immunoth\u00e9rapeutiques pour faire progresser le traitement de la LAM et am\u00e9liorer les r\u00e9sultats pour les patients.<\/p>\n\n\n\n<p>Si vous avez manqu\u00e9 nos sessions pr\u00e9c\u00e9dentes sur le my\u00e9lome multiple, le lymphome diffus \u00e0 grandes cellules B et le syndrome my\u00e9lodysplasique, vous pouvez maintenant lire nos articles de blog en cliquant sur les boutons ci-dessous :<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Discover the transcription of our Post-ASH 23 webinar with Dr. BLIN, providing comprehensive coverage of several pivotal studies related to Acute Myeloid Leukemia (AML) from the ASH23 congress. Dr. BLIN delves into the specifics of each study, discussing their design, patient characteristics, main findings, and implications for the treatment of AML. 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