{"id":95,"date":"2024-03-15T17:12:00","date_gmt":"2024-03-15T16:12:00","guid":{"rendered":"http:\/\/aplusa.local\/?p=95"},"modified":"2026-02-03T17:14:52","modified_gmt":"2026-02-03T16:14:52","slug":"post-ash-23-webinar-with-dr-blin-focus-on-mm-session","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.aplusaresearch.com\/fr\/perspectives\/post-ash-23-webinar-with-dr-blin-focus-on-mm-session\/","title":{"rendered":"Webinaire post ASH 23 avec le Dr. Blin - Focus sur la session MM"},"content":{"rendered":"<p>D\u00e9couvrez la transcription de notre webinaire Post-ASH 23 avec le Dr. BLIN, qui fournit une couverture compl\u00e8te de plusieurs \u00e9tudes pivots li\u00e9es au my\u00e9lome multiple (MM) \u00e0 partir de la base de donn\u00e9es de l'OMS sur les maladies infectieuses. <a href=\"https:\/\/www.hematology.org\/meetings\/annual-meeting\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Congr\u00e8s ASH23<\/a>. Le Dr BLIN se penche sur les sp\u00e9cificit\u00e9s de chaque \u00e9tude, en discutant de leur conception, des caract\u00e9ristiques des patients, des principaux r\u00e9sultats et des implications pour le traitement du MM. Vous trouverez ci-dessous une transcription condens\u00e9e de l'essentiel de chaque \u00e9tude abord\u00e9e dans la vid\u00e9o !<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-embed is-type-video is-provider-youtube wp-block-embed-youtube wp-embed-aspect-16-9 wp-has-aspect-ratio\"><div class=\"wp-block-embed__wrapper\">\n<iframe loading=\"lazy\" hcb-fetch-image-from=\"https:\/\/www.youtube.com\/watch?v=e3cj8oB0lXQ\" title=\"MM Replay | ASH23 highlights with Dr. BLIN\" width=\"500\" height=\"281\" src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/e3cj8oB0lXQ?feature=oembed\" frameborder=\"0\" allow=\"accelerometer; autoplay; clipboard-write; encrypted-media; gyroscope; picture-in-picture; web-share\" referrerpolicy=\"strict-origin-when-cross-origin\" allowfullscreen><\/iframe>\n<\/div><\/figure>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">My\u00e9lome multiple<\/h2>\n\n\n\n<p><\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Essai pivot de phase III PERSEUS comparant l'induction D-VRd -&gt; ASCT -&gt; consolidation D-VRd -&gt; maintenance D-R \u00e0 l'induction VRd -&gt; ASCT -&gt; consolidation VRd -&gt; maintenance R chez des patients atteints de NDMM \u00e9ligibles \u00e0 une transplantation.<\/h3>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\">Vue d'ensemble<\/h4>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Conception de l'\u00e9tude : L'essai PERSEUS est une \u00e9tude de phase 3 comparant l'efficacit\u00e9 du VRd (bortezomib et dexam\u00e9thasone) \u00e0 celle du Dara-VRd (daratumumab plus VD) chez des patients \u00e9ligibles \u00e0 une greffe de cellules souches et souffrant d'un MM nouvellement diagnostiqu\u00e9. Il explore le traitement d'entretien avec le l\u00e9nalidomide seul ou associ\u00e9 au daratumumab apr\u00e8s consolidation.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-full\"><img alt=\"\" loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"988\" height=\"556\" src=\"https:\/\/www.aplusaresearch.com\/wp-content\/uploads\/2024\/03\/capture-decran-2024-03-13-110143.webp\" class=\"wp-image-323\" srcset=\"https:\/\/www.aplusaresearch.com\/wp-content\/uploads\/2024\/03\/capture-decran-2024-03-13-110143.webp 988w, https:\/\/www.aplusaresearch.com\/wp-content\/uploads\/2024\/03\/capture-decran-2024-03-13-110143-300x169.webp 300w, https:\/\/www.aplusaresearch.com\/wp-content\/uploads\/2024\/03\/capture-decran-2024-03-13-110143-768x432.webp 768w\" sizes=\"auto, (max-width: 988px) 100vw, 988px\" \/><\/figure>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Population de patients : L'essai a recrut\u00e9 plus de 700 patients, ce qui en fait une \u00e9tude compl\u00e8te couvrant un large \u00e9ventail d\u00e9mographique de patients atteints de MM.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\">Principaux r\u00e9sultats<\/h4>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Efficacit\u00e9 : L'ajout du daratumumab au VD a significativement am\u00e9lior\u00e9 la survie sans progression (SSP) \u00e0 48 mois, avec une SSP de 84% dans le bras Dara-VRD par rapport \u00e0 67% dans le bras VD. Cette am\u00e9lioration signifie une augmentation de 15% de la probabilit\u00e9 de SSP \u00e0 quatre ans.<\/li>\n\n\n\n<li>Analyse des sous-groupes : Les b\u00e9n\u00e9fices de Dara-VRD ont \u00e9t\u00e9 observ\u00e9s dans presque tous les sous-groupes de patients, avec des am\u00e9liorations notables m\u00eame dans les profils cytog\u00e9n\u00e9tiques \u00e0 haut risque.<\/li>\n\n\n\n<li>S\u00e9curit\u00e9 : L'essai a fait \u00e9tat d'effets secondaires g\u00e9rables, aucune augmentation significative de la toxicit\u00e9 n'ayant \u00e9t\u00e9 observ\u00e9e \u00e0 la suite de l'ajout du daratumumab au r\u00e9gime VD.<br>L'essai PERSEUS d\u00e9montre que le sch\u00e9ma d'induction et de consolidation Dara-VRD, suivi d'un traitement d'entretien par daratumumab et l\u00e9nalidomide, pourrait constituer une nouvelle norme de soins pour les patients atteints de MM pouvant b\u00e9n\u00e9ficier d'une greffe. Ce sch\u00e9ma n'am\u00e9liore pas seulement la SSP, mais augmente \u00e9galement le taux de r\u00e9ponse compl\u00e8te et de n\u00e9gativit\u00e9 de la MRD, ce qui pourrait indiquer une am\u00e9lioration prochaine de la survie globale.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<hr class=\"wp-block-separator has-alpha-channel-opacity\"\/>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Essai de phase III IsKia EMN24 d'IsaKRd vs KRd pour le MM nouvellement diagnostiqu\u00e9 apr\u00e8s consolidation post-ASCT<\/h3>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\">Vue d'ensemble<\/h4>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Conception de l'\u00e9tude : L'essai 24 du R\u00e9seau europ\u00e9en du my\u00e9lome (REM) est une \u00e9tude de phase 3 \u00e9valuant l'isatuximab en association avec le carfilzomib et la dexam\u00e9thasone (Isa-KD) par rapport au KD seul chez des patients atteints de MM \u00e9ligibles \u00e0 une greffe de cellules souches. L'\u00e9tude suit un sch\u00e9ma de traitement comprenant l'induction, la transplantation de cellules souches, la consolidation et une \"consolidation l\u00e9g\u00e8re\" ou phase d'entretien sur un an, avec la n\u00e9gativit\u00e9 de la MRD \u00e9valu\u00e9e par s\u00e9quen\u00e7age de nouvelle g\u00e9n\u00e9ration (NGS) comme crit\u00e8re d'\u00e9valuation principal.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-full\"><img alt=\"\" loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"990\" height=\"559\" src=\"https:\/\/www.aplusaresearch.com\/wp-content\/uploads\/2024\/03\/capture-decran-2024-03-15-165155.webp\" class=\"wp-image-325\" srcset=\"https:\/\/www.aplusaresearch.com\/wp-content\/uploads\/2024\/03\/capture-decran-2024-03-15-165155.webp 990w, https:\/\/www.aplusaresearch.com\/wp-content\/uploads\/2024\/03\/capture-decran-2024-03-15-165155-300x169.webp 300w, https:\/\/www.aplusaresearch.com\/wp-content\/uploads\/2024\/03\/capture-decran-2024-03-15-165155-768x434.webp 768w\" sizes=\"auto, (max-width: 990px) 100vw, 990px\" \/><\/figure>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\">Principaux r\u00e9sultats<\/h4>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>N\u00e9gativit\u00e9 de la MRD : Le groupe Isa-KD a montr\u00e9 une augmentation significative des taux de n\u00e9gativit\u00e9 de la MRD, indiquant une r\u00e9ponse plus profonde au traitement. Ceci \u00e9tait \u00e9vident pour diff\u00e9rents seuils d'\u00e9valuation de la MRD, soulignant l'efficacit\u00e9 sup\u00e9rieure de la combinaison Isa-KD.<\/li>\n\n\n\n<li>Analyse des sous-groupes : L'am\u00e9lioration de la n\u00e9gativit\u00e9 de la MRD a \u00e9t\u00e9 constante dans toutes les phases de traitement et dans tous les groupes de risque cytog\u00e9n\u00e9tique, affirmant le b\u00e9n\u00e9fice de l'isatuximab dans un large \u00e9ventail de sous-groupes de patients.<\/li>\n\n\n\n<li>S\u00e9curit\u00e9 : Le profil de s\u00e9curit\u00e9 du r\u00e9gime Isa-KD \u00e9tait comparable \u00e0 celui de la th\u00e9rapie KD standard, avec des effets secondaires g\u00e9rables.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>L'essai EMN24 souligne le potentiel de l'isatuximab en association avec la KD en tant que traitement hautement efficace pour les patients atteints de MM nouvellement diagnostiqu\u00e9s et \u00e9ligibles \u00e0 une transplantation. L'augmentation significative des taux de n\u00e9gativit\u00e9 de la MRD associ\u00e9e \u00e0 l'Isa-KD sugg\u00e8re un impact significatif sur la progression de la maladie et \u00e9ventuellement sur la survie globale, ce qui plaide en faveur de l'int\u00e9gration de l'isatuximab dans le paradigme du traitement du MM.<\/p>\n\n\n\n<hr class=\"wp-block-separator has-alpha-channel-opacity\"\/>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Impact de la modification de la dose sur les EI associ\u00e9s \u00e0 GPRC5D apr\u00e8s r\u00e9ponse au talquetamab chez les patients atteints de MM R\/R<\/h3>\n\n\n\n<p>Ce segment se concentre sur le talquetamab, un activateur bisp\u00e9cifique de cellules T ciblant GPRC5D, \u00e9valu\u00e9 dans l'essai Monumental-1 pour son efficacit\u00e9 chez les patients atteints de my\u00e9lome multiple r\u00e9fractaire. Tout en affichant des taux \u00e9lev\u00e9s de r\u00e9ponse globale et de r\u00e9ponse compl\u00e8te, l'\u00e9tude fait \u00e9galement \u00e9tat d'effets ind\u00e9sirables importants, notamment des probl\u00e8mes li\u00e9s \u00e0 la peau et des sympt\u00f4mes gastro-intestinaux, qui ont conduit \u00e0 l'arr\u00eat du traitement chez un nombre consid\u00e9rable de patients. Des ajustements de dose ont \u00e9t\u00e9 envisag\u00e9s pour att\u00e9nuer ces effets sans compromettre l'efficacit\u00e9. Cette approche sugg\u00e8re que l'optimisation du dosage du talquetamab pourrait am\u00e9liorer la tol\u00e9rabilit\u00e9, ce qui en fait un candidat prometteur pour les th\u00e9rapies combin\u00e9es dans les essais en cours et \u00e0 venir.<\/p>\n\n\n\n<hr class=\"wp-block-separator has-alpha-channel-opacity\"\/>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Linker-MM1 Update : Essai de phase I\/II de l'anticorps bisp\u00e9cifique anti-BCMAxCD3 Linvolseltamab dans le traitement du my\u00e9lome multiple r\u00e9cidivant\/r\u00e9fractaire<\/h3>\n\n\n\n<p>L'essai de phase 1\/2 du linvoseltamab, un autre anticorps bisp\u00e9cifique ciblant le BCMA, d\u00e9montre une efficacit\u00e9 prometteuse et un profil de s\u00e9curit\u00e9 g\u00e9rable dans le my\u00e9lome multiple r\u00e9fractaire. L'\u00e9tude fait \u00e9tat de taux de survie sans progression encourageants avec des effets ind\u00e9sirables courants tels que l'an\u00e9mie, la neutrop\u00e9nie et le syndrome de lib\u00e9ration de cytokines, mais aucun effet ind\u00e9sirable neurologique significatif. Ces r\u00e9sultats soutiennent le passage \u00e0 l'essai de phase 3 Linker MM3, qui \u00e9value l'efficacit\u00e9 du linvoseltamab dans une population de patients plus \u00e9tendue, offrant potentiellement une nouvelle voie de traitement pour les patients atteints de my\u00e9lome multiple lourdement pr\u00e9trait\u00e9s.<\/p>\n\n\n\n<p>Si vous avez manqu\u00e9 nos sessions pr\u00e9c\u00e9dentes sur la leuc\u00e9mie my\u00e9lo\u00efde aigu\u00eb, le lymphome diffus \u00e0 grandes cellules B et le syndrome my\u00e9lodysplasique, vous pouvez maintenant lire nos articles de blog en cliquant sur les boutons ci-dessous :<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Discover the transcription of our Post-ASH 23 webinar with Dr. BLIN, provides comprehensive coverage of several pivotal studies related to Multiple Myeloma (MM) from the ASH23 congress. Dr. BLIN delves into the specifics of each study, discussing their design, patient characteristics, main findings, and implications for the treatment of MM. 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