{"id":91,"date":"2024-03-15T17:13:00","date_gmt":"2024-03-15T16:13:00","guid":{"rendered":"http:\/\/aplusa.local\/?p=91"},"modified":"2026-02-03T17:14:35","modified_gmt":"2026-02-03T16:14:35","slug":"post-ash-23-webinar-with-dr-blin-focus-on-mds-session","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.aplusaresearch.com\/fr\/perspectives\/post-ash-23-webinar-with-dr-blin-focus-on-mds-session\/","title":{"rendered":"Webinaire post ASH 23 avec le Dr. Blin - Focus sur la session MDS"},"content":{"rendered":"<p>D\u00e9couvrez la transcription de notre webinaire Post-ASH 23 avec le Dr. BLIN avec le Dr. BLIN, qui fournit une couverture compl\u00e8te de plusieurs \u00e9tudes cl\u00e9s li\u00e9es aux syndromes my\u00e9lodysplasiques (SMD) \u00e0 partir de la base de donn\u00e9es de l'OMS sur les syndromes my\u00e9lodysplasiques. <a href=\"https:\/\/www.hematology.org\/meetings\/annual-meeting\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Congr\u00e8s ASH23<\/a>. Le Dr BLIN se penche sur les sp\u00e9cificit\u00e9s de chaque \u00e9tude, en discutant de leur conception, des caract\u00e9ristiques des patients, des principaux r\u00e9sultats et des implications pour le traitement du SMD. Vous trouverez ci-dessous une transcription condens\u00e9e de l'essentiel de chaque \u00e9tude abord\u00e9e dans la vid\u00e9o !<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-embed is-type-video is-provider-youtube wp-block-embed-youtube wp-embed-aspect-16-9 wp-has-aspect-ratio\"><div class=\"wp-block-embed__wrapper\">\n<iframe loading=\"lazy\" hcb-fetch-image-from=\"https:\/\/www.youtube.com\/watch?v=zyGtpdnXIJ0\" title=\"MDS Replay | ASH23 highlights with Dr. BLIN\" width=\"500\" height=\"281\" src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/zyGtpdnXIJ0?feature=oembed\" frameborder=\"0\" allow=\"accelerometer; autoplay; clipboard-write; encrypted-media; gyroscope; picture-in-picture; web-share\" referrerpolicy=\"strict-origin-when-cross-origin\" allowfullscreen><\/iframe>\n<\/div><\/figure>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Syndromes my\u00e9lodysplasiques<\/h2>\n\n\n\n<p>Le Dr BLIN aborde deux r\u00e9sum\u00e9s essentiels du congr\u00e8s ASH23 relatifs au traitement des syndromes my\u00e9lodysplasiques (SMD), en se concentrant sur les avanc\u00e9es et les r\u00e9sultats des essais cliniques qui pourraient potentiellement changer le paysage th\u00e9rapeutique pour les patients atteints de SMD.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">COMMANDS : Analyse compl\u00e8te de l'essai de phase III comparant le Luspatercept \u00e0 l'Epoetin alfa dans le traitement des SMD \u00e0 faible risque, d\u00e9pendants des transfusions et n'utilisant pas d'ASE.<\/h3>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Conception de l'\u00e9tude : L'\u00e9tude COMMANDS est une \u00e9tude de phase 3 comparant le luspatercept (LP) \u00e0 l'\u00e9po\u00e9tine alpha (EPO) chez des patients atteints de SMD \u00e0 faible risque, n'ayant jamais re\u00e7u d'agent stimulant l'\u00e9rythropo\u00ef\u00e8se (ASE) et d\u00e9pendant des transfusions.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-full\"><img alt=\"\" loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"987\" height=\"551\" src=\"https:\/\/www.aplusaresearch.com\/wp-content\/uploads\/2024\/03\/capture-decran-2024-03-13-144512.webp\" class=\"wp-image-319\" srcset=\"https:\/\/www.aplusaresearch.com\/wp-content\/uploads\/2024\/03\/capture-decran-2024-03-13-144512.webp 987w, https:\/\/www.aplusaresearch.com\/wp-content\/uploads\/2024\/03\/capture-decran-2024-03-13-144512-300x167.webp 300w, https:\/\/www.aplusaresearch.com\/wp-content\/uploads\/2024\/03\/capture-decran-2024-03-13-144512-768x429.webp 768w\" sizes=\"auto, (max-width: 987px) 100vw, 987px\" \/><\/figure>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Population de patients : 360 patients ont \u00e9t\u00e9 recrut\u00e9s, pr\u00e9sentant un SMD \u00e0 risque tr\u00e8s faible, faible ou interm\u00e9diaire selon l'IPSS r\u00e9vis\u00e9, en se concentrant sur ceux dont le taux d'\u00e9rythropo\u00ef\u00e9tine s\u00e9rique endog\u00e8ne (EPO) \u00e9tait inf\u00e9rieur \u00e0 500 unit\u00e9s par litre.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Principaux r\u00e9sultats<\/h3>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Efficacit\u00e9 : Le luspatercept est significativement plus efficace que l'\u00e9po\u00e9tine alpha pour ce qui est de l'ind\u00e9pendance vis-\u00e0-vis des transfusions de globules rouges (GR) pendant plus de 12 semaines, avec une augmentation moyenne simultan\u00e9e de l'h\u00e9moglobine de plus de 1,5 g\/dl \u00e0 la semaine 24. Ce b\u00e9n\u00e9fice a \u00e9t\u00e9 observ\u00e9 chez diff\u00e9rents groupes de patients, en particulier chez les patients pr\u00e9sentant des sid\u00e9roblastes en anneau (RS), pour lesquels luspatercept a montr\u00e9 un avantage marqu\u00e9.<\/li>\n\n\n\n<li>Crit\u00e8res d'\u00e9valuation secondaires : Les principaux crit\u00e8res d'\u00e9valuation secondaires, notamment l'am\u00e9lioration h\u00e9matologique et la r\u00e9duction des besoins transfusionnels, ont favoris\u00e9 le luspatercept par rapport \u00e0 l'EPO \u00e0 diff\u00e9rentes \u00e9ch\u00e9ances. La dur\u00e9e de l'ind\u00e9pendance transfusionnelle atteinte dans le groupe luspatercept \u00e9tait particuli\u00e8rement impressionnante, sugg\u00e9rant des am\u00e9liorations potentielles de la qualit\u00e9 de vie des patients.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>Les r\u00e9sultats de l'\u00e9tude COMMANDS soulignent l'efficacit\u00e9 du luspatercept dans la prise en charge des patients atteints de SMD \u00e0 faible risque de d\u00e9pendance transfusionnelle, en particulier ceux pr\u00e9sentant des sid\u00e9roblastes en anneau. Sa sup\u00e9riorit\u00e9 dans l'obtention de p\u00e9riodes plus longues d'ind\u00e9pendance transfusionnelle et les am\u00e9liorations potentielles de la qualit\u00e9 de vie font de luspatercept une avanc\u00e9e significative dans le traitement du SMD.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Analyse de sous-groupe de la phase III d'IMerge : Imetelstat pour l'atteinte de l'ind\u00e9pendance transfusionnelle chez les patients atteints d'un SMD \u00e0 faible risque, admissibles ou non aux ASE.<\/h3>\n\n\n\n<p>L'essai de phase 3 d'Imerge est une \u00e9tude importante ax\u00e9e sur l'efficacit\u00e9 de l'imetelstat, un inhibiteur de t\u00e9lom\u00e9rase, dans le traitement des patients atteints de syndromes my\u00e9lodysplasiques (SMD) qui sont soit r\u00e9fractaires aux agents stimulant l'\u00e9rythropo\u00ef\u00e8se (ASE), soit in\u00e9ligibles \u00e0 ces derniers en raison de taux s\u00e9riques \u00e9lev\u00e9s d'\u00e9rythropo\u00ef\u00e9tine (&gt;500 mU\/mL).<\/p>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\">Vue d'ensemble<\/h4>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Conception de l'\u00e9tude : Cet essai a recrut\u00e9 178 patients dans le cadre d'une randomisation 2:1 pour comparer l'imetelstat au placebo. La stratification \u00e9tait bas\u00e9e sur la charge transfusionnelle et la cat\u00e9gorie IPSS-R. L'im\u00e9telstat a \u00e9t\u00e9 administr\u00e9 par voie intraveineuse toutes les quatre semaines, les patients recevant \u00e9galement des soins de soutien au besoin.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-full\"><img alt=\"\" loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"921\" height=\"520\" src=\"https:\/\/www.aplusaresearch.com\/wp-content\/uploads\/2024\/03\/capture-decran-2024-03-13-144859.webp\" class=\"wp-image-320\" srcset=\"https:\/\/www.aplusaresearch.com\/wp-content\/uploads\/2024\/03\/capture-decran-2024-03-13-144859.webp 921w, https:\/\/www.aplusaresearch.com\/wp-content\/uploads\/2024\/03\/capture-decran-2024-03-13-144859-300x169.webp 300w, https:\/\/www.aplusaresearch.com\/wp-content\/uploads\/2024\/03\/capture-decran-2024-03-13-144859-768x434.webp 768w\" sizes=\"auto, (max-width: 921px) 100vw, 921px\" \/><\/figure>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Population de patients : Cible : patients atteints de SMD en deuxi\u00e8me intention ou plus tard, en particulier ceux qui ne r\u00e9pondent pas ou rechutent apr\u00e8s un traitement par ASE, ou patients en premi\u00e8re intention dont les taux s\u00e9riques d'\u00e9rythropo\u00ef\u00e9tine indiquent qu'ils ne sont pas \u00e9ligibles aux ASE.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\">Principaux r\u00e9sultats<\/h4>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Efficacit\u00e9 : L'Imetelstat a d\u00e9montr\u00e9 un net avantage dans l'obtention d'une ind\u00e9pendance transfusionnelle durable par rapport au placebo, \u00e0 divers moments (semaines 8, 16 et 24), soulignant son potentiel en tant qu'option th\u00e9rapeutique efficace.<\/li>\n\n\n\n<li>Cat\u00e9gories de risque IPSS-R : La r\u00e9ponse \u00e0 l'imetelstat a \u00e9t\u00e9 significativement meilleure dans les cat\u00e9gories de risque IPSS-R faibles \u00e0 interm\u00e9diaires, sauf dans le groupe \u00e0 faible risque, \u00e0 des \u00e9ch\u00e9ances plus longues, o\u00f9 la diff\u00e9rence n'\u00e9tait pas statistiquement significative.<\/li>\n\n\n\n<li>Cat\u00e9gories de risque mol\u00e9culaire : En utilisant l'IPSS-M de nouvelle g\u00e9n\u00e9ration, qui incorpore des mutations \u00e0 haut risque comme TP53, l'imetelstat a montr\u00e9 une sup\u00e9riorit\u00e9 par rapport au placebo dans l'am\u00e9lioration des r\u00e9sultats dans tous les sous-groupes de risque mol\u00e9culaire, affirmant ainsi sa large applicabilit\u00e9.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>L'essai Imerge positionne l'imetelstat comme une nouvelle norme de soins potentielle pour les patients atteints de SMD \u00e0 faible risque et d\u00e9pendants des transfusions, qui ont des options limit\u00e9es en raison de la r\u00e9fractarit\u00e9 ou de l'inadmissibilit\u00e9 aux ASE. Les r\u00e9sultats indiquent que l'imetelstat pourrait offrir un avantage clinique significatif, soulignant la n\u00e9cessit\u00e9 de poursuivre la recherche, \u00e9ventuellement par des essais de phase 3, afin d'\u00e9tablir pleinement son r\u00f4le dans les paradigmes de traitement du SMD. Cet essai souligne l'\u00e9volution du traitement du SMD, ax\u00e9 sur des th\u00e9rapies cibl\u00e9es qui s'attaquent \u00e0 des m\u00e9canismes sp\u00e9cifiques de la maladie.<\/p>\n\n\n\n<p>Si vous avez manqu\u00e9 nos sessions pr\u00e9c\u00e9dentes sur le my\u00e9lome multiple, le lymphome diffus \u00e0 grandes cellules B et la leuc\u00e9mie my\u00e9lo\u00efde aigu\u00eb, vous pouvez maintenant lire nos articles de blog en cliquant sur les boutons ci-dessous :<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Discover the transcription of our Post-ASH 23 webinar with Dr. BLIN with Dr. BLIN, provides comprehensive coverage of several pivotal studies related to Myelodysplastic Syndromes (MDS) from the ASH23 congress. Dr. BLIN delves into the specifics of each study, discussing their design, patient characteristics, main findings, and implications for the treatment of MDS. 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