{"id":707,"date":"2019-10-21T09:37:00","date_gmt":"2019-10-21T07:37:00","guid":{"rendered":"https:\/\/aplusa.local\/?p=707"},"modified":"2025-10-20T16:47:56","modified_gmt":"2025-10-20T14:47:56","slug":"key-insights-from-a-multiple-myeloma-tracker","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.aplusaresearch.com\/fr\/perspectives\/key-insights-from-a-multiple-myeloma-tracker\/","title":{"rendered":"Principaux enseignements d'un syst\u00e8me de suivi du my\u00e9lome multiple"},"content":{"rendered":"<p>Une \u00e9tude de suivi bien con\u00e7ue peut fournir des informations approfondies sur n'importe quel domaine th\u00e9rapeutique. En utilisant les r\u00e9sultats d'une \u00e9tude de suivi d'APLUSA sur le march\u00e9 du my\u00e9lome multiple, cette s\u00e9rie d'articles de blog examine les informations cl\u00e9s qu'une telle \u00e9tude de suivi peut fournir.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Contexte du march\u00e9 du MM<\/h2>\n\n\n\n<p>L'Agence europ\u00e9enne des m\u00e9dicaments (EMA) a approuv\u00e9 plusieurs th\u00e9rapies de marque pour le traitement du my\u00e9lome multiple (MM) dans les pays de l'Union europ\u00e9enne, y compris les cinq premiers pays de l'UE.<\/p>\n\n\n\n<p>Ces th\u00e9rapies, dans l'ordre de leur date d'approbation, sont les suivantes<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-full\"><img alt=\"\" loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"652\" height=\"748\" src=\"https:\/\/www.aplusaresearch.com\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/capture-decran-2019-10-03-a-15.53.55.avif\" class=\"wp-image-711\" srcset=\"https:\/\/www.aplusaresearch.com\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/capture-decran-2019-10-03-a-15.53.55.avif 652w, https:\/\/www.aplusaresearch.com\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/capture-decran-2019-10-03-a-15.53.55-261x300.avif 261w\" sizes=\"auto, (max-width: 652px) 100vw, 652px\" \/><\/figure>\n\n\n\n<p>Les \u00e9tudes de suivi sont men\u00e9es afin de r\u00e9pondre \u00e0 des questions pr\u00e9d\u00e9finies li\u00e9es \u00e0 la marque que les sp\u00e9cialistes du marketing des soins de sant\u00e9 se posent \u00e0 propos de leurs produits. Ces questions peuvent, par exemple, porter sur les points suivants<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>les indications dans lesquelles une marque est en concurrence avec le temps suppl\u00e9mentaire<\/li>\n\n\n\n<li>l'\u00e9volution de la p\u00e9n\u00e9tration de la marque dans les diff\u00e9rentes lignes de traitement<\/li>\n\n\n\n<li>s'il existe des diff\u00e9rences dans la mani\u00e8re dont la marque est prescrite et per\u00e7ue dans les cinq principaux pays de l'UE<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Informations cl\u00e9s sur le Velcade\u00ae et le Revlimid\u00ae dans le march\u00e9 de la polyarthrite rhumato\u00efde<\/h2>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Velcade\u00ae (bortezomib) de Janssen<\/h3>\n\n\n\n<p>Velcade\u00ae, un inhibiteur du prot\u00e9asome, est approuv\u00e9 en association avec le melphalan et la prednisone pour les adultes non trait\u00e9s ant\u00e9rieurement qui ne peuvent pas recevoir une chimioth\u00e9rapie \u00e0 haute dose avec une greffe de cellules souches (GCS), en association avec la dexam\u00e9thasone plus ou moins la thalidomide pour les patients adultes trait\u00e9s ant\u00e9rieurement qui recevront une GCS. Il est \u00e9galement approuv\u00e9 seul ou en association avec la doxorubicine ou la dexam\u00e9thasone en deuxi\u00e8me ou derni\u00e8re ligne.<\/p>\n\n\n\n<p>Comme le r\u00e9v\u00e8le le tracker sur le my\u00e9lome multiple d'APLUSA, Velcade\u00ae d\u00e9tient la part pr\u00e9dominante du traitement d'induction de premi\u00e8re ligne et la part principale du traitement de premi\u00e8re ligne sans TCS dans les cinq principaux pays de l'UE. Ses parts dans le traitement d'entretien de premi\u00e8re ligne et dans le traitement de deuxi\u00e8me ligne sont mod\u00e9r\u00e9es, tandis que la p\u00e9n\u00e9tration dans le traitement de troisi\u00e8me ligne et dans le traitement de derni\u00e8re ligne est relativement faible. Au cours des derniers trimestres, la p\u00e9n\u00e9tration de Velcade\u00ae parmi les 5 premiers pays de l'UE pour les traitements d'entretien a diminu\u00e9 d'environ 10 points. Les autres tendances de p\u00e9n\u00e9tration de Velcade\u00ae au cours de cette p\u00e9riode sont rest\u00e9es stables. Au cours des derniers trimestres au Royaume-Uni, un changement notable dans la part des patients du VCd5 au Vd6 n'a pas eu d'impact sur la p\u00e9n\u00e9tration globale de Velcade\u00ae ou d'autres produits de marque.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Revlimid\u00ae (l\u00e9nalidomide) de Celgene<\/h3>\n\n\n\n<p>Le Revlimid\u00ae, un agent immunomodulateur, est approuv\u00e9 en monoth\u00e9rapie pour le traitement d'entretien des patients nouvellement diagnostiqu\u00e9s apr\u00e8s une GCS, en association avec la dexam\u00e9thasone plus ou moins Velcade\u00ae ou avec le melphalan et la prednisone chez les patients nouvellement diagnostiqu\u00e9s non \u00e9ligibles pour une GCS, et en association avec la dexam\u00e9thasone dans la deuxi\u00e8me ligne et les lignes ult\u00e9rieures.<\/p>\n\n\n\n<p>Le tracker d'APLUSA montre que Revlimid\u00ae est en t\u00eate de la p\u00e9n\u00e9tration des patients dans le traitement d'entretien de premi\u00e8re ligne, ainsi que dans les traitements de deuxi\u00e8me et troisi\u00e8me ligne. Dans les autres indications du MM, la p\u00e9n\u00e9tration de Revlimid\u00ae est mod\u00e9r\u00e9e.<\/p>\n\n\n\n<p>Au cours des derniers trimestres, la p\u00e9n\u00e9tration du Revlimid\u00ae dans le top 5 des patients de premi\u00e8re ligne non-SCT et d'entretien de l'UE a connu une croissance notable. La p\u00e9n\u00e9tration des autres produits est rest\u00e9e stable dans l'ensemble. La croissance du nombre de patients de premi\u00e8re ligne non-SCT s'explique en grande partie par le passage du VMP7 au RVd8 en Italie et en Espagne. En raison des changements entre les combinaisons Revlimid\u00ae\/ Velcade\u00ae, la p\u00e9n\u00e9tration globale de Velcade\u00ae aupr\u00e8s des patients est r\u00e9cemment rest\u00e9e stable.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>A thoughtfully developed tracker can provide deep insights on any therapeutic area. Using the results of a syndicated APLUSA tracking study on the Multiple Myeloma market, this series of blog posts look at the key insights that such a tracking study can provide. Background on the MM market The European Medicine\u2019s Agency (EMA) has approved [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":4,"featured_media":7315,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"_seopress_robots_primary_cat":"none","_seopress_titles_title":"","_seopress_titles_desc":"","_seopress_robots_index":"","content-type":"","footnotes":""},"categories":[80],"tags":[],"class_list":{"0":"post-707","1":"post","2":"type-post","3":"status-publish","4":"format-standard","5":"has-post-thumbnail","7":"category-views"},"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.aplusaresearch.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/707","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.aplusaresearch.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.aplusaresearch.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.aplusaresearch.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/4"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.aplusaresearch.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=707"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.aplusaresearch.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/707\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.aplusaresearch.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media\/7315"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.aplusaresearch.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=707"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.aplusaresearch.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=707"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.aplusaresearch.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=707"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}