{"id":558,"date":"2020-07-22T15:50:00","date_gmt":"2020-07-22T13:50:00","guid":{"rendered":"https:\/\/aplusa.local\/?p=558"},"modified":"2026-02-03T17:25:32","modified_gmt":"2026-02-03T16:25:32","slug":"dlbcl-patient-insights-in-the-us-and-eu5","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.aplusaresearch.com\/fr\/perspectives\/dlbcl-patient-insights-in-the-us-and-eu5\/","title":{"rendered":"Aper\u00e7u des patients atteints de DLBCL aux \u00c9tats-Unis et dans l'UE5"},"content":{"rendered":"<p>Lorsque l'on travaille sur une marque nouvelle ou existante sur le march\u00e9 de la DLBCL, il est important de disposer de donn\u00e9es actualis\u00e9es sur les patients. Il s'agit du troisi\u00e8me article de notre derni\u00e8re s\u00e9rie sur la DLBCL qui partage des informations provenant de la base de donn\u00e9es DLBCL syndiqu\u00e9e d'APLUSA.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Variantes DLBCL<\/h2>\n\n\n\n<p>Le DLBCL se compose de plus d'une douzaine de sous-types diff\u00e9rents qui sont pathologiquement et cliniquement diversifi\u00e9s*. Hem\/oncs a rapport\u00e9 qu'environ 45% des patients R\/R de l'UE5 et des \u00c9tats-Unis pr\u00e9sentaient des sous-types de cellules B \u00e0 centre germinal (GCB) et 35% des sous-types de cellules B \u00e0 centre non germinal (non-GCB). Les m\u00e9decins n'avaient pas class\u00e9 et ne connaissaient donc pas le sous-type de 15% \u00e0 20% de leurs patients, selon le pays.<\/p>\n\n\n\n<p>Environ 15% des patients atteints de DLBCL R\/R ont \u00e9t\u00e9 diagnostiqu\u00e9s avec des r\u00e9arrangements de BCL-6, BCL-2 et MYC. Aux \u00c9tats-Unis, le pourcentage de patients pr\u00e9sentant un r\u00e9arrangement de BCL-2 \u00e9tait nettement inf\u00e9rieur et celui des patients pr\u00e9sentant un r\u00e9arrangement de MYC sup\u00e9rieur. Les patients \u00e9ligibles \u00e0 la GCS pr\u00e9sentaient en fait un pourcentage plus \u00e9lev\u00e9 de d\u00e9fauts g\u00e9n\u00e9tiques que les patients non \u00e9ligibles.<\/p>\n\n\n\n<p>Environ 5% de tous les patients R\/R pr\u00e9sentaient un DLBCL de haut grade avec expression de MYC et de BCL2 ou BCL-6. La norme de soins n'a pas \u00e9t\u00e9 \u00e9tablie pour ces patients. Les nouvelles th\u00e9rapies peuvent jouer un r\u00f4le important dans ce domaine.<\/p>\n\n\n\n<p>Sur la base des produits et des patients qui vous int\u00e9ressent, APLUSA peut personnaliser les informations de suivi pour rendre compte de biomarqueurs suppl\u00e9mentaires (par exemple, CD30, ALK), de sous-types suppl\u00e9mentaires et de conditions sous-jacentes (par exemple, VIH, EBV, propagation dans le SNC).<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Caract\u00e9ristiques des patients atteints de DLBCL en premi\u00e8re intention<\/h2>\n\n\n\n<p>Les h\u00e9matologues\/oncs de l'UE5 ont d\u00e9clar\u00e9 qu'en moyenne 30% de leurs patients atteints de DLBCL avaient \u00e9t\u00e9 diagnostiqu\u00e9s au cours de l'ann\u00e9e \u00e9coul\u00e9e. L'Allemagne se situe \u00e0 un niveau faible (20%), l'Italie \u00e0 un niveau \u00e9lev\u00e9 (45%) et les \u00c9tats-Unis \u00e0 un niveau de 40%.<\/p>\n\n\n\n<p>Au moment du diagnostic, un peu moins de 2\/3 des patients am\u00e9ricains atteints de DLBCL \u00e9taient au stade III ou IV. Un nombre nettement plus important de patients de l'UE5 ont \u00e9t\u00e9 diagnostiqu\u00e9s \u00e0 un stade avanc\u00e9 de la maladie. C'est au Royaume-Uni que l'on trouve le plus grand nombre de patients au stade avanc\u00e9. D'un pays \u00e0 l'autre, il y avait une diff\u00e9rence de pr\u00e8s de 10 points de pourcentage dans le diagnostic au stade pr\u00e9coce entre les patients \u00e9ligibles \u00e0 la GCS et les patients non \u00e9ligibles \u00e0 la GCS.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Profil des patients atteints de DLBCL en rechute ou en r\u00e9mission<\/h2>\n\n\n\n<p>Environ la moiti\u00e9 des patients de deuxi\u00e8me ligne \u00e9taient \u00e9ligibles \u00e0 la GCS et l'autre moiti\u00e9 ne l'\u00e9tait pas. Les h\u00e9mo-oncs ont bas\u00e9 l'in\u00e9ligibilit\u00e9 principalement sur l'\u00e2ge du patient et les comorbidit\u00e9s, mais parfois pour d'autres raisons, y compris le statut ECOG et le d\u00e9sir du patient. L'\u00e9ligibilit\u00e9 aux traitements de deuxi\u00e8me intention \u00e9tait similaire dans les pays de l'UE5, mais beaucoup plus \u00e9lev\u00e9e aux \u00c9tats-Unis.<\/p>\n\n\n\n<p>10% des patients de l'UE5 et pr\u00e8s de 15% des patients am\u00e9ricains atteints de DLBCL R\/R \u00e9taient r\u00e9fractaires et ne r\u00e9pondaient pas au traitement de premi\u00e8re intention. Comme pr\u00e9vu, les patients non \u00e9ligibles \u00e0 la GCS \u00e9taient plus r\u00e9fractaires. Sur l'ensemble des patients R\/R, 40% avaient \u00e9volu\u00e9 vers un traitement de seconde ligne plus de 12 mois apr\u00e8s le traitement initial. L'outil de suivi du march\u00e9 d'APLUSA fournit des d\u00e9lais de rechute sp\u00e9cifiques par r\u00e9gime et par pays, qui peuvent \u00eatre utilis\u00e9s, par exemple, pour les pr\u00e9visions concernant les produits.<\/p>\n\n\n\n<p>L'\u00e2ge m\u00e9dian et moyen des patients atteints de DLBCL R\/R \u00e9tait d'environ 65 ans dans les pays de l'UE5 et de 62 ans aux \u00c9tats-Unis. Les patients \u00e9ligibles \u00e0 la GCS \u00e9taient environ 5 ans plus jeunes que l'ensemble des patients. Une diff\u00e9rence int\u00e9ressante est que le temps \u00e9coul\u00e9 depuis le diagnostic \u00e9tait beaucoup plus faible pour les patients \u00e9ligibles \u00e0 la GCS que pour les patients non \u00e9ligibles dans l'UE5 et beaucoup plus \u00e9lev\u00e9 aux \u00c9tats-Unis.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>When working on a new or existing brand within the DLBCL market it&#8217;s important to have up to date patient data. 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